La Web TV de l’IHU FOReSIGHT diffuse une émission consacrée aux innovations thérapeutiques

Accessible gratuitement en replay, la nouvelle émission s’intéresse aux innovations thérapeutiques dans la lutte contre la cécité. Animée par Elisabeth Quin, écrivaine et journaliste sur Arte, elle accueille trois invité.e.s : Pr Isabelle Audo, praticienne hospitalière, coordinatrice du centre de référence pour les maladies rares à l’Hôpital National des 15-20 et directrice adjointe de l'Institut de la Vision, Serge Picaud, directeur de l'Institut de la Vision et Directeur de recherche Inserm, et Stéphane Lumbroso, patient inclus dans un essai clinique évaluant une thérapie innovante pour la rétinopathie pigmentaire. 
 

Les étapes de validation d’un traitement

Le développement d’un traitement suit un parcours long et rigoureux. La première étape est la phase préclinique, qui dure entre 10 et 15 ans. Elle repose sur des tests en laboratoire, d’abord sur des cultures cellulaires, puis sur des modèles animaux reproduisant la pathologie étudiée. Vient ensuite la phase clinique qui s’étend sur une dizaine d’années. Elle débute par des essais menés sur un petit nombre de patients afin d’évaluer la tolérance au traitement, avant de démontrer son efficacité sur un plus grand nombre de personnes et dans plusieurs centres différents. Ce processus est indispensable pour garantir des traitements sûrs et efficaces.
 

Les avancées scientifiques

Les maladies de la vision suscitent un fort espoir de traitements curatifs. La thérapie génique est aujourd’hui l’un des axes majeurs pour les maladies rétiniennes héréditaires. Au-delà du remplacement d’un gène défaillant, l’innovation repose surtout sur l’introduction d’un gène médicament, permettant aux cellules de la rétine de produire une protéine neuroprotectrice. Cette approche agit sur un mécanisme commun à plusieurs pathologies et peut ainsi concerner un plus grand nombre de patients. Plusieurs essais cliniques sont en cours, notamment à l’Hôpital National des 15-20, avec des résultats prometteurs. La thérapie cellulaire constitue également une avancée majeure. Elle permet de greffer de l’épithélium pigmentaire issu de cellules souches afin de remplacer les cellules défaillantes, notamment dans certaines formes de DMLA et de rétinopathie pigmentaire. Les résultats observés montrent une bonne tolérance, sans rejet. Pour les stades les plus avancés, la vision artificielle grâce aux implants rétiniens offre de nouvelles perspectives. L’implant Prima, développé en France, permet à de nombreux patients de retrouver une perception visuelle fonctionnelle. D’autres approches innovantes, comme les photoswitchs, l’optogénétique ou la correction directe du génome, sont également à l’étude et ouvrent des pistes prometteuses.
 

Prévoyance contre les fausses solutions miracles propagées notamment sur les réseaux sociaux

Face à l’espoir généré par ces innovations, la vigilance reste essentielle. De nombreuses fausses solutions circulent, notamment sur les réseaux sociaux, promettant des résultats rapides sans fondement scientifique. Ces pratiques peuvent être coûteuses et dangereuses. Il est important de rappeler que les essais cliniques sérieux sont gratuits pour les patients et que tout traitement reconnu en France est évalué par des autorités compétentes avant d’être remboursé par la Sécurité sociale. En cas de doute, les patients doivent s’appuyer sur des équipes médicales de confiance et se méfier des promesses irréalistes.
 

Visionnez gratuitement l'émission en replay sur www.foresight-academy.org/fr

©DR
 

De gauche à droite en photo,

les experts 

• Pr Isabelle Audo, professeure à Sorbonne Université, praticienne hospitalière et coordinatrice du centre de référence pour les maladies rares à l’Hôpital National des 15-20, cheffe d’équipe dans le département de génétique et directrice adjointe de l'Institut de la Vision
• Serge Picaud, directeur de l'Institut de la Vision et directeur de recherche Inserm dans l'équipe "traitement de l'infirmation visuelle dans la rétine, codage et restauration visuelle" 

l'invité 

• Stéphane Lumbroso, patient inclus dans un essai clinique évaluant une thérapie innovante pour la rétinopathie pigmentaire

et l'animatrice de la Web TV 

• Élisabeth Quin, journaliste.

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