La rétinite pigmentaire est une maladie génétique grave qui concerne la rétine tapissant le fond de l'œil. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des photorécepteurs responsables de la vision : les cônes et les bâtonnets dont la mission est décrite dans le chapitre sur le mécanisme de la vision
Elle touche les 2 yeux, sa prévalence est estimée à 1 cas sur 3 000 à 5 000 personnes. Elle représente la première cause de cécité héréditaire dans les pays développés.
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