
13/09/2022
Face aux maladies rétiniennes héréditaires responsables de handicaps visuels souvent lourds, les meilleurs espoirs pour les patients se fondent depuis plusieurs décennies sur la thérapie génique. Et si depuis 15 ans l’explosion des virus adéno-associés (Adeno Associated Virus, AAV) apporte une avancée majeure, grâce à la possibilité d’injecter directement dans l’œil une copie…