30/11/2012
Regardez ce reportage inédit sur la mode dans l’émission « À vous de voir » sur France 5. Dans une société où l’apparence et l’image de soi prévalent de plus en plus, il semble légitime de se demander comment les personnes déficientes visuelles vivent ce monde du paraître. Comment vivent-elles la mode ? Le prêt-à-porter ? Comment maîtrisent-elles leur relation quotidienne…
29/11/2012
27/11/2012
Retina France lance pour la 18ème année consécutive, l’opération « Mille Chœurs pour un Regard » pour soutenir financièrement la recherche en ophtalmologie.
La chanteuse Enzo Enzo marraine
de " Mille chœurs pour un regard "
23/11/2012
Une découverte publiée dans le Journal of Cell Biology d’octobre 2012 révèle de nouvelles avancées de la recherche pour lutter contre la perte de la vision des personnes atteintes du syndrome de Usher de type I.
Le syndrome de Usher est une maladie génétique qui se caractérise par une surdité congénitale et une déficience…
20/11/2012
Le web est un lieu d'expression libre inégalé. La difficulté n'est pas de trouver de l'information, mais de l'information fiable !
Le HON Code - Health on the Net - est un code de conduite de déontologie dans la publication d’informations médicales et de santé sur internet.
En effet, internet est une mine d’…
09/11/2012
Internet est utilisé par le plus grand nombre, tous les jours. Mais saviez-vous que les sites d'information sont les plus nombreux ? Plus de 99%* des sites visités en France ! Ils sont aussi les plus fréquentés. Parmi eux, les sites de santé sont énormément consultés par les internautes en recherche d’informations.
L’étude « Santé et Internet » réalisée par CCM Benchmark, pendant deux…
06/11/2012
Le secret des saccades oculaires...
Les saccades oculaires sont assez peu connues et pourtant elles révèlent des informations inédites.
Les mouvements effectués par les yeux pour suivre du regard, par exemple un oiseau dans le ciel ou pour lire des mots les uns à la suite des autres, n’est pas continu et lisse comme on pourrait le penser. Les…
29/10/2012
L'Amaurose Congénitale de Leber - ACL - est une maladie génétique rare qui touche 1 enfant sur 80.000. Cette maladie familiale se traduit par une malvoyance ou une cécité dès la naissance, les deux yeux sont touchés.
