Rétinopathie pigmentaire, l'actualité recherche
Un nouveau gène impliqué dans une forme rare de rétinopathie pigmentaire liée au chromosome X vient d’être identifié. Une découverte qui ouvre de nouvelles perspectives pour le diagnostic et le développement de traitements ciblés. Entretien avec les chercheuses à l’origine de cette découverte.