Leber (amaurose congénitale de)

L'Amaurose Congénitale de Leber (ACL) est une maladie génétique rare qui touche 1 enfant sur 80.000. Cette maladie familiale se traduit par une malvoyance ou une cécité (perte complète de la vision) dès la naissance, les deux yeux sont touchés. Cette maladie est d'origine rétinienne : la rétine est le tissu qui tapisse le fond de l'œil.  

 Voir l'amaurose congénitale de Leber de type II

Lisez l'article sur les avancées de la recherche concernant l'amaurose congénitale de Leber.

Illustration adaptée par www.guide-vue.fr